Generar una verdadera inclusión de personas con Síndrome de Down, tarea de todos: 76 Legislatura

Autor: Redacción

Autor multimedia: Producción

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, el Congreso del Estado realizó un foro, en donde el diputado presidente del Poder Legislativo, refrendó el compromiso de la 76 Legislatura para impulsar leyes en pro de personas con Síndrome de Down.

03:18 PM 18/03/2025

Morelia, Michoacán, a 18 de marzo del 2025.- Generar una verdadera inclusión de personas con Síndrome de Down y fortalecer una igualdad entre todos, es una tarea por la que debemos luchar, es un tema en el que todos nos debemos ocupar, aseguró el diputado, Juan Antonio Magaña de la Mora, presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado.

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, el Congreso del Estado realizó un foro, en donde el diputado presidente del Poder Legislativo, refrendó el compromiso de la 76 Legislatura para impulsar nuevas leyes en pro de las personas que tienen síndrome de Down, “ellos son iguales a nosotros, incluso tienen muchas otras habilidades mejores que las que nosotros tenemos”.

Por su parte, la diputada Xóchitl Ruiz González, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos del Congreso del Estado, manifestó que “hoy, en esta comisión tenemos una gran batalla para que las instituciones no discriminen a las personas con Síndrome de Down, que haya una verdadera y real inclusión. Ellos tienen ganas de salir adelante y deben de tener las mismas oportunidades que todos tenemos”, aseveró.

Por su parte, la diputada Nalleli Julieta Pedraza Huerta, impulsora de este foro y madre de una niña con Síndrome de Down, informó que presentó una iniciativa de Ley de Atención para las Personas con Síndrome de Down, misma que tiene como finalidad atender a todos quienes viven con esa condición.

“Debemos de fortalecer la igualdad y la inclusión, principalmente en el ámbito educativo, ahí es donde más problemas de discriminación y desigualdad hay, encontramos escuelas que no reciben a las y los niños con Síndrome de Down; de la misma forma, también en donde sufrimos más es en los servicios de salud, pues difícilmente quieren atender a nuestras niñas y niños”, aseguró.

Por su parte, la diputada Fabiola Alanís Sámano, presidenta de la Junta de Coordinación Política (JUCOPO), aseguró que “en esta 76 Legislatura estamos para respaldarlos, en este Congreso estamos comprometidas con el bienestar de todas las personas y particularmente con quienes requieren una atención especial para ejercer sus derechos como el de vivir plenamente”.

En este foro, también tuvieron participación, Rocio “Guare”, José Javier Serrano Gaona “Javis” y Noé Figueroa López “Noé”, casos de éxito que expusieron los retos que han enfrentado y como han logrado salir adelante, además fueron enfáticos y coincidieron en que requieren del apoyo de los tres niveles de gobierno y ser incluidos en la vida social, educativa y laboral, que haya equidad real entre todos y todas.

En esta actividad también intervino la profesora Claudia Alejandra Zúñiga Gutiérrez, con el tema “¿Qué es el Síndrome de Down?, visibilizar el Síndrome de Down”, en donde explicó científicamente lo que es esta condición y cómo se puede visibilizar la misma.

En este foro estuvieron presentes las y los diputados: Giuliana Bugarini Torres, Melba Albavera Padilla, Emma Rivera Camacho, Jaqueline Avilés Osorio, Iván Arévalo Vera, Diana Espinoza Mercado y Adriana Campos Huirache.